新生儿遗传代谢性疾病筛查免费ldqu

新生儿疾病筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》的规定，在新生儿期用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危及儿童生长发育、导致儿童智力障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体性筛检。在患儿没有出现临床症状而其体内生化、激素水平已有明显变化时就作出早期诊断，结合有效治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆的损害，保障儿童正常的体格发育和智能发育。新生儿疾病筛查对防止残疾、提高出生人口素质有着重大意义。年我区开始实施新生儿4种遗传代谢性疾病免费筛查。

“四病”筛查的必要性

目前，甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和先天性肾上腺皮质增生症的发病率分别为1/，13/10万，14/10万，3.4/10万。遗传代谢病的单病种发病率虽然较低，但是总体发病率可以达到活产婴儿的1/。新生儿遗传代谢病对身体可造成不可逆转的严重损害，如智力低下、终身残疾，甚至死亡，对人口素质、家庭乃至社会的发展构成很大的威胁，进行新生儿遗传代谢病筛查至关重要。

免费筛查对象

父母一方具有济宁市户籍并且在济宁市具备助产技术服务资质的医疗保健机构住院分娩产妇所娩新生儿，均可享受新生儿遗传代谢性疾病免费初次筛查；父母均非济宁市户籍或不在济宁辖区内出生的新生儿，筛查费用由新生儿家长承担，费用标准为元/例。如果需要复查，费用由新生儿家长承担。

温馨提示

（1）在新生儿出生72小时后、20天之内，经医院进行采血。（2）采血时留下的联系方式要准确、畅通，当需要复查或确诊时，防止无法及时通知到新生儿家长，延误病情。-兖州区妇幼保健计划生育服务中心（文化路号）一楼儿童保健科

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