新生儿听力早筛查早干预，让每个孩子

当新生儿带着清亮的啼哭声来到我们身边，我们或许会以为他们以后都能听到这世界的美妙声音。殊不知，每年都有一些孩子因为各种因素导致失去聆听世界的能力，让人心痛又遗憾！

为了让聋病高危新生儿得到早期干预，让每个孩子都能听见美妙的声音。6月25号，受市佛山卫计局委托，我院举办了听力及聋病易感基因联合筛查培训班，旨在规范开展全市新生儿听力及聋病易感基因联合筛查工作，提高我市听力筛查和早期干预工作质量。市卫计局基妇科张凤兰科长、北京医院赵立东教授、广东省妇幼保健院麦飞主任等领导专家以及全市从事新生儿听力筛查工作的医务人员和负责新生儿代谢性疾病筛查采血工作的护士长等余人参加了本次培训。

据了解，目前全国只有几个大城市开展听力与聋病基因联合筛查项目，佛山市走在全国前列，较早开始这个项目。我市已经印发并实施《佛山市新生儿听力及聋病易感基因联合筛查管理办法（试行）》两年多了，听力筛查率从以前的百分之八十多增加到现在百分之九十五左右，达到了妇女儿童两个纲要的目标值。近几年，我市还邀请国内著名专家给全市从事新生儿听力筛查工作的医务人员培训，希望能持续有力地促进本地区听力与聋病基因联合筛查项目的规范开展，造福更多听力障碍儿童。

此次培训班课程以筛查技术为主，辅之筛查管理，内容丰富详实。涉及中国聋病基因组十年工作成果、听力与聋病基因筛查的新理念、听力与聋病基因联合筛查的管理等内容。同时，培训老师还针对听力障碍的诊断与干预、听力筛查的技术流程及操作要领与学员们进行了深入的讨论。

我院年在市内率先开展新生儿听力筛查，以期早诊断早干预，至今筛查新生儿数十万。近几年，聋病易感基因筛查在我院已成功开展，主要对象为新生儿、有遗传性耳聋家族史的易感人群、不明原因出现感音神经性耳聋的散发病人，通过该检测可以综合评定新生儿的听力水平及预知药物性耳聋致病基因携带的危险性，可以预知该家系耳聋是否与这些常见耳聋基因的突变相关，能够帮助医生对病人耳聋发生原因进行追查，有利于疾病的诊断及治疗。

新生儿听力及聋病易感基因联合筛查，在广泛开展的新生儿听力筛查基础上融入聋病易感基因分子水平筛查的理念，可以将耳聋的确诊时间提早到出生后7到14天，有助于提高诊断效率，进行早期诊断早期治疗，通过干预治疗可以让孩子能基本正常跟世界沟通交流。因此，开展本项工作将极大造福携带聋病易感基因的新生儿。

根据《佛山市新生儿听力及耳聋易感基因联合筛查管理办法》，我市要在本地区各级助产机构建立听力筛查技术实施与管理网络，并在我院眼耳鼻喉科设立佛山市新生儿听力筛查管理和听力障碍诊治中心。目前，我院听力专科门诊，负责各项工作、指导各级助产机构并接收来自基层的转诊患儿。

（供稿/保健部罗伟东编辑/宣教科）

转载请注明：http://www.gdnkm.com/szdzl/3427.html