我市正式启动新生儿疾病筛查新增项目检查

　　8月4日，市卫生计生委组织召开了全市新生儿疾病筛查新增项目启动暨年度全市新生儿疾病筛查工作总结会议。各县（市、区）妇幼保健机构、市直各助产机构60余人参加会议。 　　 　　会议总结了年度全市新生儿疾病筛查工作情况，肯定了我市新筛工作取得的成绩，表彰了在年度新筛工作中表现突出的先进集体和先进个人。并针对新筛工作中存在的问题和新增新筛项目的具体工作进行了安排。 　　 　　根据《湖北省卫生和计划生育委员会关于进一步加强全省新生儿疾病筛查工作的通知》文件精神，我市将进一步完善新生儿疾病筛查网络，建立新生儿疾病筛查长效工作机制，增加新生儿遗传代谢性疾病筛查病种，提高新生儿听力障碍筛查质量。至年底全市新生儿“两病”（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症）筛查率达到93%以上，新生儿听力筛查率达到80%以上。至年，力争全市遗传代谢性疾病筛查率达到95%以上，新生儿听力筛查率达到90%以上。 　　 　　为进一步加强全市新生儿疾病筛查工作，降低出生缺陷儿童致残率，根据《荆门市年新生儿疾病筛查工作实施方案》，自年8月起，在全市已开展新生儿“两病”（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症）和新生儿听力筛查的基础上，增加葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）和地中海贫血等三种新生儿遗传代谢性疾病筛查病种。市直及各县（市、区）助产服务机构出生的新生儿，在征得家长知情同意的基础上，由助产机构采集新生儿血液标本后，送至荆门市妇幼保健院（市新生儿疾病筛查中心）新筛实验室进行科学处理和检查。新增三项新生儿遗传代谢性疾病筛查工作将更加有利于早期发现、早期干预、早期治疗先天性遗传代谢性疾病患儿，避免疾病对患儿造成更大的伤害，对家庭造成更大的损失，减轻患儿家庭和社会负担。

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