新生儿疾病筛查,你所不知的那些事

还记得宝宝出生72小时采的足底血吗？一张红色卡片承载着29种代谢性疾病的筛查，很多家长不理解，孩子这么小竟然要采血？这么不人性化！先来科普一下29种遗传代谢性疾病1苯丙酮尿症2先天性甲状腺功能低下3葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆病）4先天性肾上腺皮质增生症5脂肪酸代谢异常（含25种疾病）←神马？都没听过？好吧，简而言之，就是那些早期很难发现，但只要患上，不经治疗，绝大部分会变痴呆甚至死亡的病。余杭区年共筛查人，其中首次筛查指标异常召回人，最终确诊患有代谢性疾病儿童29人。概率很低，但后果很严重，不能心存侥幸。→您是否接到过拼命催你回来复查的电话？挂断再打，再挂断还打？这些医生都在想什么？医生万一是呢？不催回来这孩子就毁了！万一不是呢？我们不是白挨一针！家长我们的努力没有白费！余杭区新生儿疾病筛查工作再次荣获浙江省先进集体奖，杭州地区唯一一家获奖单位！在我院儿保科的带动下，余杭区6家接产单位共同努力，感谢产房、产科护士们的对繁复工作的认真态度，感谢检验科人员的精准手法，感谢各位质控人员的严格把关。我们还将继续努力，使这29种疾病对余杭区儿童的伤害降至最低！







































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